- Inicio
- |
- Elige tu test
- |
- Diagnóstico
- |
- SENSOR DE TRISOMÍAS PHARMA...
PRUEBA DE TRISOMÍA PRENATAL SIN RIESGO
Sensor de trisomía Pharma Lap
El sensor de trisomía proporciona información sobre si el embrión tiene trastornos cromosómicos frecuentes.
El sensor de trisomía Pharma Lap de un vistazo:
- Examen de trisomía 13, 18 y 21.
- Comprobación de anomalías en los cromosomas sexuales.
- Resultados fiables a partir de la décima semana de embarazo.
- Proceso de análisis sin riesgos.
- Ejecución de prueba confiable por nuestro laboratorio.
- Evaluación escrita de los resultados de la prueba.
Trastornos cromosómicos y sus consecuencias.
Si los cromosomas están presentes en algunas o en todas las células del cuerpo no dos sino tres veces, esto se llama trisomía. Dependiendo de qué cromosoma esté presente esta anomalía, esto puede tener diferentes consecuencias.
El cromosoma 21, por ejemplo, se triplica con especial frecuencia. La trisomía 21 también se conoce como síndrome de Down y se estima que afecta a 1 de cada 700 recién nacidos. Otros trastornos cromosómicos comunes son, por ejemplo, el síndrome de Pätau (trisomía 13) y el síndrome de Edwards (trisomía 18).
Una prueba prenatal no invasiva proporciona claridad
Con la ayuda de los diagnósticos prenatales, es posible verificar si un feto tiene una trisomía antes del nacimiento. Por ejemplo, se puede realizar una prueba de líquido amniótico para este propósito.
Sin embargo, esto tiene la desventaja de que estresa a la futura madre y aumenta el riesgo de un aborto espontáneo. Por este motivo, es recomendable dar preferencia a procedimientos no invasivos como los que utilizamos para nuestro sensor de trisomía.
Así es como funciona el sensor de trisomía Pharma Lap
Nuestro laboratorio realiza un análisis de la muestra de sangre enviada para nuestro sensor de trisomía. En este contexto, se comprueban los trastornos cromosómicos particularmente frecuentes trisomías 13, 18 y 21, así como las anomalías de los cromosomas sexuales.
Dado que es una prueba no invasiva, el examen no representa un riesgo para la futura madre ni para el feto.
Una vez que el análisis se ha llevado a cabo con éxito, resumimos los resultados de la prueba en una evaluación escrita que contiene toda la información relevante.
Con la ayuda de nuestro sensor de trisomía, es posible reconocer las malformaciones esperadas en una etapa temprana y, con las medidas adecuadas, contribuir significativamente al hecho de que los niños afectados puedan, no obstante, desarrollarse bien.
Nuestros servicios incluyen:
- Entrega del kit de extracción de muestra en domicilio, consulta médica o farmacia.
- Recogida de muestra.
- Extracción y custodia de ADN genómico.
- Análisis genómico mediante Microchip de ADN.
- Evaluación del perfil genómico.
- Asesoramiento genético.