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secuenciación del genoma completo
Panel de Compatibilidad Genética
¿Te imaginas contar con asesoramiento científicamente confiable sobre cómo mejorar tu salud en base a la información de tu ADN?
El Genoma Completo de Compatibilidad Genética de un Vistazo:
La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
Permite conocer el riesgo de tener un hijo con una enfermedad genética, aún en el caso de que ambos progenitores estén sanos. También evalúa el riesgo de transmitir una condición genética a la descendencia.
Analizamos más de 700 GENES relevantes asociados a enfermedades recesivas.
La Importancia de conocer la secuenciación del genoma completo en Compatibilidad Genética:
Permitirá:
- Conocer las enfermedades recesivas hepáticas, metabólicas, neurológicas, sensoriales, cardíacas, inmunológicas, dermatológicas, esqueléticas, (neuro)musculares, hematológicas, nefrológicas, intelectuales, hormonales y motoras, que puede presentar la descendencia.
- Comprender el estado de portador para ayudar a trabajar a los profesionales en las alternativas que tendrá la futura familia.
Ventajas de la Secuenciación completa del Genoma en Compatibilidad Genética:
- Tu genoma no cambia, pero lo que se sabe de él, sí. Tener total acceso a él, permite reanalizarlo añadiendo nuevos genes y SNPs sin necesidad de tomar otra muestra y secuenciarla de nuevo.
- La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
- Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
- Provee una mejor cobertura que el exoma porque no hay un paso de amplificación intermedio.
- En el caso de grandes reordenamientos, permite limitar de manera precisa los límites de estos.
Importancia de realizar el análisis del Genoma Completo de Compatibilidad Genética:
Las variantes genéticas autosómicas recesivas son aquellas que tienen un impacto en nuestra salud, cuando se heredan de ambos progenitores. Sin embargo, si sólo las heredamos de un progenitor, no tendrán ningún impacto en nuestra vida (en este caso diremos que somos “portadores” de una variante recesiva).
¿Qué implica ser portador de una variante genética?
Una variante genética es cualquier cambio en una secuencia de ADN y es precisamente lo que nos hace únicos. Las variantes genéticas pueden estar asociadas a una enfermedad o a rasgos físicos, como el color de los ojos.
En función de la condición de portadores del padre o de la madre podemos tener diferentes estados en la descendencia.
Tipos de patologías que se analizan en el panel de Compatibilidad Genética del Genoma Completo:
El test de compatibilidad genética está dirigido a aquellas personas que:
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¿Cómo funciona nuestro análisis de Genoma Completo?
Ofrecemos un servicio completo y diferente en el área de la medicina de prevención: realizamos la secuenciación del genoma completo, que contiene todos los genes asociados los tumores oncológicos y al bienestar del individuo; brindamos asesoramiento pre- y post-secuenciación para responder a todas tus preguntas y explicar los hallazgos encontrados; desarrollamos una aplicación móvil donde podrás consultar los resultados, contactar a nuestros profesionales de la salud y científicos, e incluir toda la información sobre tu salud para ayudarnos a personalizar tu informe genético.