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PANEL DE ONCOLOGÍA

secuenciación del genoma completo

Panel de Oncología

¿Te imaginas contar con asesoramiento científicamente confiable sobre cómo mejorar tu salud en base a la información de tu ADN?

El Genoma Completo de Oncología de un Vistazo:

La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).

Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.

Analizamos:

Más de 30 tipos de tumores y síntomas relacionados con tumores.
Más de 1900 GENES relevantes para tu salud.
Más de 60 medicamentos asociados a tratamientos del cáncer.

La Importancia de conocer el genoma completo en Oncología:

Permitirá:

La detección precoz de variantes asociadas a diferentes tipos de cáncer hereditario.
La posibilidad de seleccionar un tratamiento personalizado, basado en la genética individual.
En los casos positivos, los familiares pueden recibir consejo genético oncológico y someterse a pruebas de cribados.
Y por último los individuos sanos pueden conocer la predisposición a ciertos tipos de cáncer hereditario para tomar las medidas preventivas consecuentes.

Ventajas de la Secuenciación completa del Genoma en Oncología:

Tu genoma no cambia, pero lo que se sabe de él, sí. Tener total acceso a él, permite reanalizarlo añadiendo nuevos genes y SNPs sin necesidad de tomar otra muestra y secuenciarla de nuevo.
La secuenciación del genoma completo tiene varias ventajas respecto a otras tecnologías como los micro arrays o secuenciaciones parciales (exomas).
Permite analizar todas las variantes en regiones no codificantes.
Provee una mejor cobertura que el exoma porque no hay un paso de amplificación intermedio.
En el caso de grandes reordenamientos, permite limitar de manera precisa los límites de los mismos.

Importancia de realizar el análisis del Genoma Completo de Oncología:

Conocer tu perfil clínico completo será de gran utilidad para los Oncólogos. Nuestro compromiso contigo es a largo plazo, por ello, estamos desarrollando una plataforma bioinformática que ayudará en el análisis, interpretación e integración de tus datos de salud.

Queremos ofrecer un servicio diferente, no nos limitamos a enviarte un informe con tus resultados genéticos.

Ofrece un estudio basado en farmacogenética, cuyo objetivo es diseñar un tratamiento farmacológico eficaz basándose en la genética del individuo (medicina personalizada). En el panel farmacogenética se analizan más de 60 medicamentos asociados a tratamientos del cáncer.

Tipos de patologías que se analizan en el panel de Oncología del Genoma Completo:

Ginecológicos: mama, ovario, útero.
Urológicos: vejiga, renal, próstata.
Gastrointestinal: colon, páncreas, gástrico, poliposis, esófago, nasofaríngeos, hepáticos.
Endócrinos: tiroides, paragangliomas.
Hematológicos: leucemia mieloide aguda, leucemia mielomonocítica crónica, leucemia mieloide juvenil, linfoma no Hodgkin, linfoma Hodgkin, síndrome mielodisplásico, mieloma múltiple.
Piel: melanoma.

Sistema nervioso: neuroblastomas, glioblastomas, meduloblastomas.
Pulmonar.
Otros: osteosarcoma, neurofibromatosis tipo I.
Síndromes relacionados a tumores: síndrome de Li-Fraumeni, síndrome de Lynch, Ataxia-Telangiectasia, síndrome de Cowden tipo 1, Cowden syndrome 5, Cowden syndrome 6, síndrome de Perlman, síndrome de Costello, síndrome de rotura de Nijmegen, síndrome de Werner, esclerosis tuberosa, síndrome de Bloom.

¿Cómo funciona nuestro análisis de Genoma Completo?

Ofrecemos un servicio completo y diferente en el área de la medicina de prevención: realizamos la secuenciación del genoma completo, que contiene todos los genes asociados los tumores oncológicos y al bienestar del individuo; brindamos asesoramiento pre- y post-secuenciación para responder a todas tus preguntas y explicar los hallazgos encontrados; desarrollamos una aplicación móvil donde podrás consultar los resultados, contactar a nuestros profesionales de la salud y científicos, e incluir toda la información sobre tu salud para ayudarnos a personalizar tu informe genético.

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